Explore le dosage génétique, le chromosome 21, l'inactivation X et l'hérédité liée à X.
Explore l'expression génétique, les caractéristiques chromosomiques, l'inactivation du chromosome X et l'impact de la méthylation de l'ADN.
Explore le dosage chromosomique, les troubles génétiques, les modèles d'hérédité et l'inactivation du chromosome X.
Explore les principaux thèmes de la biologie, les modèles d'héritage, les lois de Mendel, les défauts génétiques et l'impact de l'environnement sur le phénotype.
Explore la méiose, en se concentrant sur la division chromosomique, le brassage génétique et les conséquences des erreurs.
Explore les variations du nombre et de la structure des chromosomes, y compris les délétions, les duplications, les inversions et les translocations.
Explore les mutations, les effets de phénotype, les influences environnementales, la méiose, le brassage génétique et les anomalies chromosomiques.
Couvre les phases de division cellulaire, la coloration des organites et les interactions des cellules immunitaires.
Explore l'évolution des chromosomes sexuels, le rétrécissement du chromosome Y et la dysplasie mésomérique de Langer.
Explore le calcul de la distance génétique, l'alignement des séquences et l'impact de la friction.
