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Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en mettant l'accent sur l'allilation électrophile, l'activation des liaisons C-C et la génération d'énolate chiral.
Explore la synthèse stéréosélective à travers les réactions de Wittig et Julia, en mettant l'accent sur la réactivité et la régiosélectivité des carbocations et l'utilisation de dérivés du borane.
Couvre les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en mettant l'accent sur le ligand métallique à double activation et les nouveaux précurseurs catalyseurs.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, couvrant l'activation LUMO, l'activation des acides Lewis et Brønsted, et la transformation cinétique asymétrique dynamique.
Explore les réactions catalytiques pour la fonctionnalisation des oléfines, couvrant l'allilation asymétrique, l'hydrogénation, l'isomérisation, l'hydroamination, l'hydroboration et les réactions radicales.
Couvre les réactions asymétriques catalytiques, y compris l'activation des électrophiles, l'utilisation de réactifs à l'iode et diverses réactions catalytiques en chimie organique.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, en se concentrant sur la réalisation d'une énantiosélectivité élevée et de percées sur le terrain.
