Agrégation des protéines dans les maladies neurodégénératives
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Explore la démence, ses types, ses symptômes et ses mécanismes neurobiologiques sous-jacents, en soulignant l'importance d'un diagnostic et d'une intervention précoces.
Présente un nouveau modèle de C. elegans pour l'étude de la pathologie amyloïde-bêta dans la maladie d'Alzheimer, axé sur des graines neuronales spécifiques de pathogénicité.
Explore la régulation de la protéostase au moyen d'interactions chaperon et de modifications post-traductionnelles, révélant des aperçus sur les mécanismes de contrôle de la qualité des protéines.
Déplacez-vous dans la signalisation transcellulaire du chaperon chez C. elegans, révélant comment il active la protéostase organique au-delà des limites cellulaires.
Explore les mécanismes de la SLA, en mettant l'accent sur la pathologie SOD1, y compris le gain toxique de fonction, l'erreur de repli des protéines, le stress ER, et la dysfonction mitochondriale.
Se penche sur le métabolisme de l'ARN dans la génétique de la SLA, en se concentrant sur les protéines clés, les mutations et les implications dans la neurodégénérescence.
Explore les protéines VIP ciblant les organites, en se concentrant sur les peroxysomes et les mécanismes assurant la fonctionnalité cellulaire sous des charges de ciblage élevées.
Explore les mécanismes qui sous-tendent le risque de maladie d'Alzheimer, en mettant l'accent sur les facteurs génétiques et les perturbations du métabolisme des lipides.
