Explore les mécanismes génétiques du rétinoblastome et leurs implications cliniques, mettant en lumière la suppression des tumeurs, la réparation de l'ADN et la recombinaison génétique.
Explore les caractères génétiques, l'analyse des arbres généalogiques et divers modes de transmission des caractères génétiques chez l'homme, y compris des troubles génétiques spécifiques.
Couvre le patrimoine génétique au-delà de Mendel, en explorant des concepts tels que la dominance incomplète, la codominance, les allèles multiples et l'épistasie.
Explore l'hérédité génétique, en se concentrant sur l'expression des phénotypes et les calculs de probabilité dans l'hérédité des cheveux roux.
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