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Explore l'évaluation de la réglementation du marché, en se concentrant sur le trading à haute fréquence et l'impact des changements réglementaires sur la liquidité et la qualité du marché.
Explorer la sélection et la justification des modèles animaux précliniques dans le développement des médicaments, en mettant l'accent sur le chemin de 10 à 15 ans vers un médicament à petites molécules commercialisé.
Explore le développement de médicaments et la réglementation en Europe, en mettant l'accent sur les essais cliniques, les cadres réglementaires et les procédures d'autorisation de mise sur le marché.
Couvre l'analyse causale des données d'observation, des pièges, des outils permettant de tirer des conclusions valables et d'aborder les variables confusionnelles.
Explore l'inférence causale en épidémiologie, en mettant l'accent sur l'impact de la COVID-19 sur la naissance prématurée et en perfectionnant les stratégies de traitement du cancer de la prostate.
Explore les aspects historiques du développement de médicaments, les organismes de réglementation et les principes éthiques en pharmacologie, en soulignant l'importance du consentement éclairé et de la protection des sujets humains.
