Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.
AVERTISSEMENT : Le chatbot Graph n'est pas programmé pour fournir des réponses explicites ou catégoriques à vos questions. Il transforme plutôt vos questions en demandes API qui sont distribuées aux différents services informatiques officiellement administrés par l'EPFL. Son but est uniquement de collecter et de recommander des références pertinentes à des contenus que vous pouvez explorer pour vous aider à répondre à vos questions.
Explore l'hérédité liée à l'X chez les humains, la dystrophie musculaire de Duchenne, les modes d'hérédité et la détermination du sexe dans les organismes.
Explore la génétique mendélienne, couvrant la théorie chromosomique, les ratios génétiques, l'analyse du Chi carré et les pedigrees de caractères humains.
Explore la génétique des jumeaux monozygotes, les tests de paternité avec des microsatellites, la détection de la trisomie 21 et les diagnostics préimplantatoires.
Explore l'importance de l'élucidation génétique pour la médecine personnalisée, en se concentrant sur l'évaluation des risques basée sur l'ADN et les traitements sur mesure.
Explore la détermination du sexe, les aberrations chromosomiques et les maladies génétiques, y compris les suppressions, les duplications et la non-disjonction pendant la méiose.
Explore les caractères génétiques, l'analyse des arbres généalogiques et divers modes de transmission des caractères génétiques chez l'homme, y compris des troubles génétiques spécifiques.
Luca Chiapperino explore les implications de la post-génomique sur la santé et la société, en se concentrant sur la molécularisation de notre biographie, de nos expériences et de notre milieu de vie.
Explore les applications du CRISPR-Cas dans l'édition de génomes, en mettant l'accent sur l'ingénierie des génomes bactériens, la guérison des maladies génétiques, guide la simplicité de l'ARN, la spécificité du Cas9, les mécanismes de dommages à l'ADN et l'édition de base.
