Explore la promiscuité sélective dans la liaison du chaperon d'E. coli Hsp70 aux substrats protéiques dépliés ou mal repliés, en examinant ses implications dans les mécanismes de pliage des protéines.
Explore les filaments d'actine, les microtubules, les monomères, les protéines, la formation de dimères et l'agrégation des protéines dans le cytosquelette.
Explore les pathologies Tau dans la maladie d'Alzheimer et les troubles connexes, couvrant l'hyperphosphorylation, la propagation, les associations génétiques et les interventions thérapeutiques.
Explore les mutations SOD1 dans la SLA, en se concentrant sur le gain toxique de fonction, le mauvais repliement des protéines et les maladies autonomes non cellulaires.
Explore l'application de la théorie du contrôle pour gérer les processus d'agrégation des protéines, en se concentrant sur les fibres amyloïdes et leurs implications dans diverses maladies.
Explore le mécanisme moléculaire et la préférence du client pour la chaperonine GroEL dans la prévention du repliement des protéines et de l'agrégation.
