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Explore le profilage des protéines basé sur les activités pour l'identification des sites drogués et les stratégies visant à minimiser la réactivité non ciblée des inhibiteurs covalents.
Explore la relation entre la concentration de ligand, la liaison et l'effet, en se concentrant sur les modulateurs allostériques et les types d'antagonistes pharmacologiques.
Explore les cibles de médicaments enzymatiques, les inhibiteurs de la tyrosine kinase, le contrôle du tonus vasculaire et les interventions du cycle de vie viral.
Couvre les concepts et les technologies de la découverte de médicaments à base de fragments, en explorant l'identification des impacts, l'optimisation du plomb et les méthodes de dépistage.
Explore les peptides cycliques et les macrocycles, leurs applications dans le développement de médicaments, et le rôle des peptides bicycliques dans le ciblage de protéines spécifiques.
Explore la dégradation induite par les protéines pour améliorer la pharmacovigilance ciblée et l'utilisation de PROTACS dans le développement de médicaments.