Explore la génétique des jumeaux monozygotes, les tests de paternité avec des microsatellites, la détection de la trisomie 21 et les diagnostics préimplantatoires.
Explore la détermination du sexe, les aberrations chromosomiques et les maladies génétiques, y compris les suppressions, les duplications et la non-disjonction pendant la méiose.
