Décaborane

Le décaborane, ou décaborane(14), est un hydrure de bore de formule chimique . Il s'agit d'un solide blanc cristallisé volatil et toxique à l'odeur puissante, amère et nauséeuse, évoquant le chocolat, très caractéristique. C'est l'un des principaux boranes, aussi bien comme précurseur des autres boranes que comme référence pour leur structure. Comme des composés organiques tels que le naphtalène et l'anthracène , le décaborane peut être sublimé sous vide à température modérée. La sublimation est la principale méthode de purification du décaborane. Ce composé est très inflammable et, comme les autres boranes, sa combustion donne une flamme lumineuse de couleur verte. Il n'est pas sensible à l'humidité de l'air mais s'hydrolyse dans l'eau bouillante en libérant de l'hydrogène et en donnant une solution d'acide borique . Il est soluble dans l'eau froide ainsi que dans un grand nombre de solvants apolaires ou modérément polaires. L'ossature du décaborane ressemble à un octadécaèdre incomplet. Chaque atome de bore est lié à un ligand hydrure radial, tandis que quatre atomes de bore situés près de la partie ouverte de la molécule sont liés à des ligands hydrure supplémentaires. Cette structure est caractérisée comme nido. On produit généralement le décaborane par pyrolyse de boranes inférieurs, comme le diborane et le pentaborane , qui donnent du décaborane avec libération d'hydrogène . À l'échelle du laboratoire, le tétrahydruroborate de sodium est traité au trifluorure de bore pour donner du , lequel libère du borane et de l'hydrogène lorsqu'il est traité à l'acide. Le décaborane réagit avec les bases de Lewis (L) comme l'acétonitrile et le sulfure de diméthyle pour former des dérivés de formule générique . 2 L → + . Ces espèces sont identifiées comme clusters arachno et réagissent avec l'acétylène pour donner le closo ortho-carborane : → + 2 L + . C'est un acide de Brønsted faible. La monodéprotonation donne l'anion [], qui présente également une structure nido. Le décaborane n'a pas d'application notable bien qu'il ait fait l'objet de nombreuses recherches.