Posez n’importe quelle question sur les cours, conférences, exercices, recherches, actualités, etc. de l’EPFL ou essayez les exemples de questions ci-dessous.
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Examine la réglementation des dispositifs médicaux en Europe, qui couvre l'autorisation de mise sur le marché, la classification des risques, l'évaluation de la conformité et la surveillance postérieure à la mise sur le marché.
Plongez dans l'importance des scénarios et des exigences en matière de conception, en mettant l'accent sur la narration pour les solutions de conception.
Discute de l'alignement entre les entreprises et les TI, de l'évolution du développement logiciel et du prototypage avec Pega, en mettant l'accent sur les besoins des intervenants et la collaboration.
Introduit une architecture axée sur l'entreprise et le service, mettant l'accent sur la compréhension de quoi et pourquoi construire, plutôt que sur la façon de le faire.
