Concept
Chromosome 14 humain
Le chromosome 14 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes et l'un des 5 chromosomes acrocentriques. Nombre de paires de base : Nombre de gènes : 733 Nombre de gènes connus : 646 Nombre de pseudo gènes : 260 Nombre de variations des nucléotides (S.N.P ou single nucleotide polymorphisme) : Duplication partielle du chromosome 14q syndrome de Temple lié à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 14. La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci Les 93 maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 14 sont : Ensemble Genome Browser Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.
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