DutastérideLe dutastéride, vendu entre autres sous le nom de marque Avodart. Est un médicament principalement utilisé pour traiter les symptômes d'une hypertrophie de la prostate . Quelques mois peuvent être nécessaires avant que les bénéfices ne se manifestent. Il est également utilisé pour la perte de cheveux du cuir chevelu chez les hommes et dans le cadre de l'hormonothérapie chez les femmes transgenres . Il est pris par voie orale.
Nonsteroidal antiandrogenA nonsteroidal antiandrogen (NSAA) is an antiandrogen with a nonsteroidal chemical structure. They are typically selective and full or silent antagonists of the androgen receptor (AR) and act by directly blocking the effects of androgens like testosterone and dihydrotestosterone (DHT). NSAAs are used in the treatment of androgen-dependent conditions in men and women. They are the converse of steroidal antiandrogens (SAAs), which are antiandrogens that are steroids and are structurally related to testosterone.
AlopécieEn dermatologie, l'alopécie est une accélération de la chute des cheveux ou des poils. Le terme vient du grec (« chute des cheveux »), dérivé de (« renard ») par analogie avec la chute annuelle des poils d'hiver de cet animal au début du printemps. On parle généralement d'alopécie lorsque cette perte de cheveux dépasse par jour sur une longue période. En effet, il est naturel de perdre 50 à par jour. En revanche, toute perte quotidienne supérieure à cette moyenne aboutit à une calvitie selon l' (étude de Susan J Bayliss et d’Amy S Cheng, « »).
5α-Reductase inhibitor5α-Reductase inhibitors (5-ARIs), also known as dihydrotestosterone (DHT) blockers, are a class of medications with antiandrogenic effects which are used primarily in the treatment of enlarged prostate and scalp hair loss. They are also sometimes used to treat excess hair growth in women and as a component of hormone therapy for transgender women. These agents inhibit the enzyme 5α-reductase, which is involved in the metabolic transformations of a variety of endogenous steroids.
Feminizing hormone therapyFeminizing hormone therapy, also known as transfeminine hormone therapy, is hormone therapy and sex reassignment therapy to change the secondary sex characteristics of transgender people from masculine or androgynous to feminine. It is a common type of transgender hormone therapy (another being masculinizing hormone therapy) and is used to treat transgender women and non-binary transfeminine individuals. Some, in particular intersex people but also some non-transgender people, take this form of therapy according to their personal needs and preferences.
FinastérideLe finastéride, plus connu sous les appellations commerciales Propecia ou Proscar, est un médicament anti-androgène synthétique utilisé pour soigner l'hypertrophie bénigne de la prostate, l'hirsutisme et la calvitie. C'est un inhibiteur de la 5-α-réductase de type 2 exprimée au niveau du tractus urogénital mâle. Il inhibe donc sélectivement la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone, la forme active ; il est sélectif et épargne le type 1 préservant donc l'effet de la testostérone sur la libido pour éviter la baisse de désir sexuel.
Performance-enhancing substancePerformance-enhancing substances, also known as performance-enhancing drugs (PEDs), are substances that are used to improve any form of activity performance in humans. A well-known example of cheating in sports involves doping in sport, where banned physical performance-enhancing drugs are used by athletes and bodybuilders. Athletic performance-enhancing substances are sometimes referred as ergogenic aids. Cognitive performance-enhancing drugs, commonly called nootropics, are sometimes used by students to improve academic performance.
AndrostanoloneLandrostanolone, ou dihydrotestostérone (DHT), est un métabolite biologiquement actif de la testostérone, formé dans la prostate, les testicules, les follicules pileux et les glandes surrénales sous l'action d’une enzyme, la 5-α-réductase, par réduction de la liaison Δ(4,5). L’androstanolone est une hormone androgène. Elle est responsable de la différenciation des organes génitaux externes en testicules à partir de la septième semaine du développement de l'embryon humain.
5-alpha réductaseLa 5-alpha réductase, ou stéroïde-5-alpha réductase, est une oxydoréductase qui catalyse la réaction : Cette enzyme réduit la liaison Δ4,5 de la testostérone avec production d'androstanolone qui est également une hormone androgène, plus active encore que la testostérone. C'est un métabolite biologiquement actif, formé en premier lieu dans la prostate, les testicules, les follicules capillaires et la glande surrénale. Elle possède deux isozymes : les stéroides 5-alpha réductase 1 et 2 (SRD5A1 and SRD5A2).
Syndrome de Stein-LeventhalLe syndrome de Stein-Leventhal, ou ou ou « OMPK », est une maladie encore mal connue touchant les ovaires et dont les effets sont nombreux. Le syndrome est caractérisé par un déséquilibre hormonal chez les femmes qui se traduit par des cycles menstruels irréguliers avec des règles peu abondantes ou absentes, une acné persistante et une pilosité importante (hirsutisme). Tous ces symptômes ne sont pas toujours présents, ce qui rend le diagnostic assez difficile.
