Spectrométrie de masse des protéines et protéomique

Cette séance de cours couvre les principes fondamentaux de la spectrométrie de masse des protéines et de la protéomique, y compris une introduction à l'analyse des protéines, aux rappels de spectrométrie de masse, aux sources d'ionisation, aux analyseurs et aux détecteurs utilisés en protéomique. Il traite également des stratégies protéomiques, des flux de travail et des techniques de séparation, soulignant l'importance de la précision et de la résolution de masse dans l'identification des composés. L'instructeur se penche sur les concepts de défaut de masse, les isotopes, les charges et la nécessité d'un pouvoir de résolution élevé. Diverses méthodes d'ionisation telles que l'ionisation par électronébulisation (ESI) et la désorption/ionisation laser assistée par matrice (MALDI) sont expliquées, ainsi que la signification des analyseurs de masse en protéomique.

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Spectrométrie de masse

thumb|right|Spectromètre de masse La spectrométrie de masse est une technique physique d'analyse permettant de détecter et d'identifier des molécules d’intérêt par mesure de leur masse, et de caractériser leur structure chimique. Son principe réside dans la séparation en phase gazeuse de molécules chargées (ions) en fonction de leur rapport masse/charge (m/z). Elle est utilisée dans pratiquement tous les domaines scientifiques : physique, astrophysique, chimie en phase gazeuse, chimie organique, dosages, biologie, médecine, archéologie.

Tandem mass spectrometry

Tandem mass spectrometry, also known as MS/MS or MS2, is a technique in instrumental analysis where two or more mass analyzers are coupled together using an additional reaction step to increase their abilities to analyse chemical samples. A common use of tandem MS is the analysis of biomolecules, such as proteins and peptides. The molecules of a given sample are ionized and the first spectrometer (designated MS1) separates these ions by their mass-to-charge ratio (often given as m/z or m/Q).

Ionisation par électronébuliseur

thumb|Électronébuliseur L'ionisation par électronébuliseur ou ESI (de l'anglais en) est la dispersion d’un liquide sous forme de gouttelettes chargées électriquement. L'ionisation par électronébuliseur combine deux processus : formation des gouttelettes chargement des gouttelettes. La nébulisation des solutions par ESI est obtenue par une méthode électrostatique, i.e. en appliquant une différence de potentiel élevée (entre ±3 et ±5 kV) entre l’extrémité de l’émetteur (tube capillaire en acier inoxydable, jonction liquide) et un orifice situé à proximité.

Ion source

An ion source is a device that creates atomic and molecular ions. Ion sources are used to form ions for mass spectrometers, optical emission spectrometers, particle accelerators, ion implanters and ion engines. Electron ionization Electron ionization is widely used in mass spectrometry, particularly for organic molecules. The gas phase reaction producing electron ionization is M{} + e^- -> M^{+\bullet}{} + 2e^- where M is the atom or molecule being ionized, e^- is the electron, and M^{+\bullet} is the resulting ion.

Chromatographie en phase liquide-spectrométrie de masse

La chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse (en anglais Liquid chromatography-mass spectrometry ou LC-MS) est une méthode d'analyse qui combine les performances de la chromatographie en phase liquide et de la spectrométrie de masse afin d'identifier et/ou de quantifier précisément de nombreuses substances. Une unité LC-MS est composée de deux blocs principaux : un chromatographe en phase liquide et un spectromètre de masse. Catégorie:Méthode de la biochimie Catégorie:Chromatogra

Spectrométrie de masse des protéines Insights CH-419: Protein mass spectrometry and proteomics

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Protéomique et spectrométrie de masse CH-419: Protein mass spectrometry and proteomics

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Spectrométrie de masse : Détecteurs et techniques PHYS-468: Physics of life

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