Séance de cours
Altérations génomiques dans le cancer
Séances de cours associées (41)
Syndrome de Prader-Villy: Mécanismes génétiques et implications cliniques
Explore la base génétique du syndrome de Prader-Villy et sa comparaison avec le syndrome d'Angelman, en mettant l'accent sur les modèles de méthylation de l'ADN et les anomalies chromosomiques.
Mutations génétiques: causes et effets
Explore les mutations génétiques, les anomalies chromosomiques, la réparation de l'ADN et les implications de la maladie.
Neurogénétique: Construire des blocs d'un gèneMOOC: Neuroscience Reconstructed: Cell Biology
Explore la neurogénétique du XXIe siècle et les éléments constitutifs des gènes, mettant l'accent sur l'impact de l'environnement et de la génétique sur le développement neurologique.
Échapper à la suppression de la croissance: TGFB Signaling
Explore comment les cellules échappent à la suppression de la croissance, en se concentrant sur la signalisation TGFB et le rôle des suppresseurs de tumeurs comme PTEN et p53.
Mutations et variabilité génétique
Explore les mutations, les effets de phénotype, les influences environnementales, la méiose, le brassage génétique et les anomalies chromosomiques.
Variabilité génétique et conséquences de la maladieMOOC: Neuroscience Reconstructed: Cell Biology
Explore l'impact des mutations sur le développement de la maladie et l'importance de la variabilité génétique en médecine.
Le rétinoblastome : mécanismes génétiques et implications cliniques
Explore les mécanismes génétiques du rétinoblastome et leurs implications cliniques, mettant en lumière la suppression des tumeurs, la réparation de l'ADN et la recombinaison génétique.
Biologie du cancer: Signes et mécanismes
Couvre les caractéristiques du cancer, des oncogènes, des gènes suppresseurs de tumeurs, des métastases et des altérations génétiques à l'origine de la tumorigénèse.
Métabolisme altéré dans le cancer: effet Warburg et régulation MYC
Explore le métabolisme altéré du cancer, la régulation du MYC, les voies Rb et p53, la réactivation de l'AKT et les interactions protéine-protéine.
Drogues à faible molécule: Maladies génétiques
Déplacez-vous dans la base moléculaire des maladies génétiques, en discutant d'exemples spécifiques comme la Phénylcétonurie et l'hémophilie A, et le développement de médicaments à petites molécules pour les troubles génétiques.