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ND Biosciences
Séances de cours associées (51)
Agrégation de protéines fibrillaires
Explore les techniques cryo-EM pour étudier l'agrégation des protéines dans les maladies neurodégénératives, en se concentrant sur l'a-synucléine.
Machines à réparer les protéines: évolution et fonction
Explore l'évolution et la fonction des machines à réparer les protéines, en mettant l'accent sur le rôle des machines à déployer alimentées à l'ATP dans la prévention de l'agrégation des protéines et la promotion d'un pliage approprié.
Les interactions moléculaires qui façonnent les polymorphes de Tau
Explore les interactions moléculaires qui façonnent les polymorphes du tau et le rôle des Hsp40 dans la régulation de l'agrégation du tau.
Proteome Foldedness & Agrégation: Surveying Proteostasis Stress
Explore la pliabilité du protéome, l'agrégation et le stress de protéostase impact sur la biologie cellulaire et les maladies neurodégénératives.
Disagrégation par médiation au Chaperone : Fibrils amyloïdes et Hsp70
Explore la désagrégation des fibrilles amyloïdes par Hsp70 dans les maladies neurodégénératives.
Structure des polymères et pertinence biologique
Couvre la structure moléculaire des polymères, le processus de transcription et les implications du mauvais repliement des protéines dans les maladies.
Cytosquelette: Filaments et microtubules d'actine
Explore les filaments d'actine, les microtubules, les monomères, les protéines, la formation de dimères et l'agrégation des protéines dans le cytosquelette.
AMPylation: L'histoire de l'HYPE
Explore le rôle de l'AMPylation dans la communication cellulaire et la neurodégénérescence, avec des implications potentielles pour la maladie de Parkinson.
Fonctions des protéines liées au SERF dans l'accélération amyloïde et la liaison G-quadruplex
Explore les fonctions des protéines liées au SERF dans l'accélération amyloïde et la liaison G-quadruplex, éclairant leurs mécanismes complexes.
La maladie de Parkinson : facteurs génétiques
Explore les facteurs génétiques de la maladie de Parkinson, en se concentrant sur l'a-synucléine, la parkine et le pink1, et leur impact sur le contrôle de la qualité mitochondriale.