Explore le développement de médicaments et la réglementation en Europe, en mettant l'accent sur les essais cliniques, les cadres réglementaires et les procédures d'autorisation de mise sur le marché.
Explore les aspects historiques du développement de médicaments, les organismes de réglementation et les principes éthiques en pharmacologie, en soulignant l'importance du consentement éclairé et de la protection des sujets humains.
Couvre le Règlement sur les dispositifs médicaux (RMD) en Europe, y compris les considérations de sécurité, l'évaluation de la conformité et les exigences en matière de données cliniques.
Explore la surveillance de la santé portable, le financement de la nanofabrication, l'enregistrement EEG et la communication haptique pour le transfert d'information.
