Chiralité dans les composés organiques : acides aminés et énantiomères
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Explore les cycloadditions catalytiques et les stratégies énantiosélectives, y compris les transformations cinétiques dynamiques et les réarrangements asymétriques.
Explore la double activation métal-ligand dans les réactions asymétriques, y compris l'addition de cyanure et l'hydrogénation de Noyori, en mettant l'accent sur le rôle des catalyseurs bifonctionnels et des acides chiraux.
Explore les réactions asymétriques catalytiques en chimie organique, couvrant l'activation LUMO, l'activation des acides Lewis et Brønsted, et la transformation cinétique asymétrique dynamique.
Explore le repliement des protéines, les acides aminés, la traduction de l'ARN et les forces attrayantes, en soulignant l'importance de la conformation à l'état natif et des structures compactes.
Explore les principes fondamentaux, la structure et les interactions des protéines, en mettant l'accent sur le rôle des acides aminés et des centres chiraux.
Enseigne comment écrire des séquences peptidiques correctement en utilisant une méthode de ligne en zigzag simple et souligne l'importance de respecter la stéréochimie pour éviter les erreurs.
Se transforme en symétries brisées dans la matière vivante, se concentrant sur l'inversion du temps, la rupture spatiotemporelle et la rupture de la symétrie chirale.
